پروژه بیماری های ژنتیک و تغذیه
دسته : پزشکی
فرمت فایل : word
حجم فایل : 158 KB
تعداد صفحات : 166
بازدیدها : 220
برچسبها : بیماری های ژنتیک ژنتیک تغذیه وراثت
مبلغ : 9000 تومان
خرید این فایلدانلود پروژه تحقیقاتی بررسی بیماری های ژنتیک و تغذیه
پروژه تحقیقاتی حاضر با عنوان بیماری های ژنتیک و تغذیه در 5 فصل تهیه گردیده است. فصل اول این پروژه به بررسی اساس کروموزومی وراثت، اختصاص دارد. در فصل دوم ژنوم انسان، در فصل سوم الگوهای توارثی تک ژنی، در فصل چهارم اساس ژنتیک سلولی بالینی و نهایتا در فصل پنجم بیماری های ژنتیکی بررسی خواهد شد و در انتها منابع تحقیق ذکر می شود.
آشنایی با اصول دانش ژنتیک (زادشناسی)، مورد نیاز و علاقه همه افراد است، زیرا همه کسانی که فرزندانی یا مشکل وراثتی بالقوه ای در خانواده دارند و یا آنانی که با تلاش پیگیر و هیجان انگیز ترسیم نقشه تمام 60,000 تا 70,000 ژن انسان (طرح تحقیقاتی ترسیم نقشه کامل ژنی انسان) دلبستگی دارند و بالاخره همه مردم، به این آشنایی نیاز و علاقه دارند.
بیش از 4000 صفت ارثی وجود دارد که جایگاه کرموزومی بیش از 1000 مورد آنها شناخته شده است. حدود چهار درصد نوزادان دچار یک نقص مادرزادی جدی هستند، واژه مادرزادی، علت ابتلا به نقص را بیان نمی کند و تنها به معنی وجود نقص در هنگام تولد است. حداقل یک چهارم این نقایص بر اثر مجموع تأثیرات ژن های متعدد به اضافه یک یا چند عامل محیطی (چند عاملی) به وجود می آید، ولی تقریبا علت نیمی از نقایص مادرزادی ناشناخته باقی مانده است. ...
متخصص ژنتیک
متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است.
کار متخصصان ژنتیک پزشکی مشابه کار پزشکان عمومی است: ابتدا اطلاعات کسب می کنند و سپس با استفاده از این اطلاعات به کار تشخیص می پردازند و سرانجام اقدامات عملی را به فرد یا افرادی که مشاوره شده اند ارائه می دهند. در برخی موارد، شجره نامه خانوادگی، مهمترین بخش کسب اطلاعات است. بنابراین، فردی که برای مشاوره به متخصص ژنتیک مراجعه می کند لازم است تا آنجا که امکان دارد اطلاعات خانوادگی خود را برای تهیه شجره نامه در اختیار متخصص قرار دهد. اغلب، استفاده از اطلاعات یکی از اعضای مسن خانواده، مناسب ترین روش کسب اطلاعات است. رسم شجره نامه، همان گونه که قبلا گفته شد، معمولا کاری ساده و در عین حال بسیار سودمند است. بیشتر اوقات، متخصص ژنتیک می تواند با یک نگاه اجمالی، شجره نامه ای را که سردستی رسم شده تفسیر کند. ...
نظام ژنتیک انسانی و پزشکی
ژنتیک یک موضوع متنوع می باشد که با توارث در تمامی ارگانیسم های زنده سر و کار دارد. در داخل این عرصه وسیع، ژنتیک انسانی علم گوناگونی و توارث در آدمی است.
عرصه های اصلی و عمده شناخته شده تخصصی عبارت است از مطالعه کروموزوم ها (سیتوژنتیک)، مطالعه ساختمان و عملکرد ژنهای فردی، مطالعه ژنوم، سازماندهی و عملکردهای آن می باشد.
متخصص ژنتیک بالینی، یک پزشک متخصص ژنتیک می باشد که به طور مناسبی در این زمینه آموزش دیده و به طور مستقیم با تشخیص بیماری های ژنتیکی و مراقبت از بیماران مبتلا به چنین بیماریهایی سر و کار دارد.
طبقه بندی اختلالات ژنتیکی
هر بیماری نتیجه عمل ترکیب شده ژنها و محیط است، اما نقش نسبی جزء ژنتیکی ممکن است زیاد یا کم باشد. از میان اختلالاتی که به طور کامل یا بخشی از آنها توسط عوامل ژنتیکی ایجاد می شوند، سه نوع اصلی شناخته شده اند:
1) اختلالات تک ژنی
2) اختلالات کروموزومی
3) اختلالات چند عاملی
تاریخچه
مقدمه
متخصص ژنتیک
تشخیص پیش از موقع و پیشگیری
درمان
چند نمونه از درمان های ثمربخش
پروژه ژنوم انسانی
اساس ژنتیک
ژنتیک و ژنومیک
اصول ژنتیک
اسلوب وراثت و نفوذپذیری
بیماری های کروموزومال
بیماری در سطح میتوکندریایی
ژنتیک و تغذیه درمانی
تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیکی
تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن
پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیک و تغذیه
ژنتیک به عنوان یک تخصص پزشکی
نظام ژنتیک انسانی و پزشکی
طبقه بندی اختلالات ژنتیکی
نقایص تک ژنی
اختلالات کروموزومی
توارث چند عاملی
فصل اول: اساس کروموزومی وراثت
اساس کروموزومی وراثت
کروموزوم های انسانی
چرخه حیاتی یک سلول سوماتیک
میتوزیس
میوزیس
گامت سازی و باروری انسان
تخمک سازی
باروری
رابطه طبی میوزومیتوز
فصل دوم: ژنوم انسان
ساختمان DNA
ساختمان و تشکیلات ژن
اشکال ساختمانی یک ژن انسانی معمولی
خانواده های ژن
پایه های تظاهر ژنی
رونویسی
ترجمه و رمز ژنتیکی
روند پس از ترجمه
ساختمان کروموزوم های انسان
کروموزوم میتوکندریایی
فصل سوم: الگوهای توارثی تک ژنی
ترمینولوژی یا لغت شناسی
اختلالات ژنتیکی با توارث کلاسیک مندلی
سن شروع و سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای
سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای
هتروژنیتی ژنتیکی
هتروژنیتی لوکوسی
هتروژنیتی آللی
توارث اتوزومال مغلوب
فرکانس بروز ژن و فرکانس حامل
هم خونی و ازدواج
هم خونی
اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیکی
اختلالات تحت تأثیر جنسیت
آنالیز جداسازی
الگوهای توارثی اتوزومال غالب
مشخصات توارث اتوزومی غالب
هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب
فنوتیپ های محدود به جنس در بیماری اتوزومی
توارث وابسته به X
توارث وابسته به X مغلوب
مشخصات توارث وابسته به X مغلوب
موزائیسم
موزائیسم سوماتیک (غیرجنسی)
توارث مادری موتاسیون های میتوکندریایی
فصل چهارم: اساس ژنتیک سلولی بالینی
معرفی سیتوژنتیک
شناسایی کروموزوم
اختلالات کروموزومی
اختلال در تعداد کروموزوم ها
تری پلوئید و تتراپلوئید
آناپلوئید
فصل پنجم: بیماری های ژنتیکی
بیماری آلزایمر
ژنتیک و سرطان
زیست شناسی سرطان
اساس ژنتیکی سرطان
سرطان در خانواده
سرطان و محیط
تراتوژن ها
سرطان ارثی پستان و تخمدان
کانسر فیزیولوژی ارثی کلون
بیماری سیستیک فیبروزیس
بیماری هیپرکلسترولمی خانوادگی
دیابت شیرین وابسته به انسولین
دیابت شیرین غیروابسته به انسولین
سندرم مارفان
سندرم ترنر
ساختمان و عملکرد هموگلوبین
هموگلوبین های انسان و ژنهای آنها
ناهنجاری های هموگلوبین در انسان
هموگلوبین لپور
انواع دیگر هموگلوبین
کم خونی کولی
کم خونی سلول داسی شکل
دیگر ناهنجاری های ژنتیکی و نقص های زمان تولد
هموسیستئین یوریا
سندرم داون
افتادگی دریچه میترال
بیماری ویلسون
صلبیه آبی
سولفوسیتسین یوریا
شکاف سقف دهان
اسپینا بیفیدا
فلج مغزی
اطلاعات کلی در مورد ژنها، تغذیه و بیماری ها
طرح ژنوم محیطی
نقش تغذیه از دیدگاه ژنتیک
کمبود ویتامین ممکن است عامل ایجاد جهش ژن شود
ژنتیک و برنامه های رژیمی
چگونه بیماری های ژنتیکی بر روی نیازهای تغذیه ای تأثیر می گذارند
تفاوت بین بی نظمی های محض ژنتیکی و بی نظمی های چند علتی
گالاکتوزمیا
هیپرفنیل آلانینمی
تغییر ژنتیک و تغذیه در رابطه با بیماری های قلبی و عروقی
چگونگی تأثیر رژیم غذایی بر روی فرآیندهای فیزیولوژیکی بدن
وزن بدن و ژنتیک
منابع
